憂鬱症
Depression
共 19 種介入成分有評級——按證據強度從高到低排序
白話說:有初步證據,但研究規模還小,別當成定論。
證據分數 68 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- US FDA 態度:持保留
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「Saffron (Crocus sativus L.); CAS 977051-90-3; 21 CFR 73.500, 182.10; COLOR OR COLORING ADJUNCT, FLAVOR ENHANCER, FLAVORING AGENT OR ADJUVANT.」 - EU EFSA 態度:不支持
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「a cause and effect relationship has not been established」 - TW TFDA / 衛福部 態度:持保留
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「番紅花(Crocus sativus L.)之柱頭可供食品使用」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v30。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:有初步證據,但研究規模還小,別當成定論。
證據分數 66 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- US FDA 態度:持保留
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「St. John's Wort appears to be an inducer of an important metabolic pathway, cytochrome P450. As many prescription drugs used to treat conditions such as heart disease, depression, seizures, certain cancers or to prevent conditions such as transplant rejection or pregnancy (oral contraceptives) are metabolized via this pathway, health care providers should alert patients about these potential dr…」 - UK NHS 態度:不支持
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「St John's wort is a herbal treatment that some people take for depression. ... There's some evidence that it may help less severe depression, but it's not recommended by doctors. This is because the amount of active ingredients varies among individual brands and batches, so you can never be sure what sort of effect it'll have on you. Taking St John's wort with other medicines, such as anticonvu…」 - TW TFDA / 衛福部 態度:持保留
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「根據台灣衛生福利部的規定,聖約翰草不能當作一般食品原料使用,因此在台灣無法購買到合法含有聖約翰草的食品。」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v11。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:有初步證據,但研究規模還小,別當成定論。
證據分數 63 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- EU EFSA 態度:支持
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「contributes to normal function of the immune system」 - UK NHS 態度:持保留
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「You should be able to get all the zinc you need from your daily diet」 - TW TFDA / 衛福部 態度:支持
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「鋅之每日最高攝食量不得超過30 mg」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-09 · 版本 v11。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:有初步證據,但研究規模還小,別當成定論。
證據分數 60 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- EU EFSA 態度:持保留
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「the Panel established an ADI for curcumin of 3 mg/kg bw/day」 - UK NHS 態度:持保留
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「Avoid turmeric and curcumin in individuals with bile duct obstruction, cholangitis, liver disease, gallstones, or any biliary disease.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:持保留
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「薑黃素每人每日攝取量為每公斤體重0~3毫克,每日不超過200毫克為宜」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v37。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:有初步證據,但研究規模還小,別當成定論。
⚠️ 這條評級偏向「反面/有爭議」——請勿當成有效推薦,下方來源已含對立證據。
證據分數 60 分(滿分 100) · 發布狀態:有安全疑慮,需注意
- US FDA 態度:持保留
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「FDA cannot determine that oral dosage forms of L-Tryptophan and related compounds such as L-5-hydroxytryptophan can be safely used as dietary supplements.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:不支持
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「5-HTP在台灣並非合法的保健食品(食品)原料;色胺酸(L-tryptophan)則為合法之食品營養補充劑成分。」 - PubMed PMID 12169147· 2002 · Systematic Review · n=64
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「Are tryptophan and 5-hydroxytryptophan effective treatments for depression? A meta-analysis (Cochrane-derived)」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v25。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:有初步證據,但研究規模還小,別當成定論。
證據分數 60 分(滿分 100) · 發布狀態:可正常參考
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v35。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 58 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- US FDA 態度:持保留
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「WITHANIA SOMNIFERA ROOT」 - TW TFDA / 衛福部 態度:持保留
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「南非醉茄萃取物」 - WHO 態度:中立
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「WHO monographs on selected medicinal plants」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v34。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:有初步證據,但研究規模還小,別當成定論。
證據分數 58 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- 第三方營養資料庫(國際)
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「Folic acid is a synthetic form of folate, an essential B vitamin, found in dietary supplements and fortified foods. Folic acid reduces the risk of neural tube defects (NTDs) when used in early pregnan」 - US FDA 態度:支持
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「Health claims relating folate to risk of neural tube defects may be made on the label or in labeling of foods, including dietary supplements, provided that the requirements in this section are met.」 - UK NHS 態度:中立
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「It's recommended that all women who could get pregnant should take a 400 microgram folic acid supplement daily before pregnancy and until they're 12 weeks pregnant.」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v31。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 56 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- US FDA 態度:持保留
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「Rhodiola rosea」 - UK NHS 態度:中立
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「Rhodiola rosea L. is a plant that grows at high altitudes in the arctic areas of Europe, Asia and North America. It is a traditional herbal medicinal product registered in the UK for the treatment of mental and physical symptoms of stress and overwork, such as fatigue, exhaustion and mild anxiety.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:中立
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「紅景天列於食藥署「可供食品使用原料彙整一覽表」,學名包含 Rhodiola sacra、Rhodiola crenulata、Rhodiola rosea L.、Rhodiola sachalinensis,可供食品使用部位為根。臺灣中藥典亦收載紅景天(景天科大花紅景天之乾燥根及根莖),效能為益氣活血、通脈平喘,分類為補益藥(補氣)。」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-09 · 版本 v25。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 55 分(滿分 100) · 發布狀態:台灣法規不得宣稱療效
- US FDA 態度:支持
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「LAVENDER, OIL (LAVANDULA OFFICINALIS CHAIX)」 - TW TFDA / 衛福部 態度:未涵蓋
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「無法逐一羅列所有傳統食品原料」 - PubMed PMID 38558147· 2025 · RCT (double-blind) · n=498
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「Lavender oil preparation Silexan is effective in mild-to-moderate major depression: a randomized, placebo- and reference-controlled trial」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v25。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 55 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- US FDA 態度:持保留
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「At the notifier's request, FDA ceased to evaluate this notice」 - EU EFSA 態度:未涵蓋
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「Some 'general function' claims (1548 botanical-related claims) have been put on hold pending for the Commission and Member States final consideration.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:支持
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「食品營養成份資料庫 - 猴頭菇」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v26。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 54 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-09 · 版本 v10。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 52 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- US FDA 態度:持保留
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「L-Tryptophan — CAS Reg. No. 73-22-3; 21 CFR 172.320; Permitted Technical Effect: NUTRIENT SUPPLEMENT. Listed in FDA 'Substances Added to Food' inventory (formerly EAFUS); also recognized as L-tryptophane and alpha-amino-3-indolepropionic acid.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:中立
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「通過審查的產品會給予健康食品(小綠人)標章,第一軌的產品上標有「衛部健食字第A00000號」,第二軌的產品標有「衛部健食規字第000000號」。」 - PubMed PMID 11687048· 2001 · Systematic Review · n=64
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「Tryptophan and 5-hydroxytryptophan for depression」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v24。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:有初步證據,但研究規模還小,別當成定論。
證據分數 49 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
- 第三方營養資料庫(國際)
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「S-adenosylmethionine (SAMe) is a metabolite in the body that helps maintain several important biological reactions. Low levels of SAMe in the body are associated with several conditions, including liv」 - US FDA 態度:持保留
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「A lab-made form of SAMe is sold as a dietary supplement in the U.S., but SAMe has been sold as a prescription drug in parts of Europe for decades.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:中立
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「從 1970 年代起,歐洲已廣泛使用 SAMe 來治療憂鬱症及其他生理狀況;1999 年美國則依《膳食補充劑健康與教育法》核准口服腸溶 SAMe 劑型,使消費者得於零售通路購買。」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-08 · 版本 v25。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 47 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-09 · 版本 v10。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 46 分(滿分 100) · 發布狀態:可正常參考
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v33。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:目前沒有可靠的人體研究,無法下定論。
證據分數 44 分(滿分 100) · 發布狀態:證據尚不足以下判斷
- PubMed PMID 16360929 態度:negative· 2006 · Animal Study
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「Anxiolytic and antidepressant-like activity of a standardized extract from Galphimia glauca」 - PubMed PMID 27695258 態度:null· 2016 · Animal Study
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「In vivo Study on Depressant Effects and Muscle Coordination Activity of Galphimia glauca Stem Methanol Extract」 - 第三方營養資料庫(國際)
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v6。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:主流醫學認為無效、甚至可能有害,不建議。
證據分數 32 分(滿分 100) · 發布狀態:證據尚不足以下判斷
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-09 · 版本 v9。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面
白話說:主流醫學認為無效、甚至可能有害,不建議。
⚠️ 這條評級偏向「反面/有爭議」——請勿當成有效推薦,下方來源已含對立證據。
證據分數 31 分(滿分 100) · 發布狀態:主流醫學「不建議」
- US FDA 態度:支持
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「L-Tyrosine — CAS Reg. No. 60-18-4; 21 CFR 172.320; Permitted Technical Effects: FLAVORING AGENT OR ADJUVANT, NUTRIENT SUPPLEMENT; FEMA No. 3736; FEMA GRAS Publication No. 13; JECFA Flavor No. 1434.」 - EU EFSA 態度:中立
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「The Panel concludes that a cause and effect relationship has been established between the consumption of L-tyrosine in a protein adequate diet and contribution to normal synthesis of catecholamines / dopamine. No evidence has been provided that the protein supply in the diet of the European population is not sufficient to fulfil this function of the amino acid. For increased attention and contr…」 - UK NHS 態度:未涵蓋
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「unable to provide any recommendations about whether tyrosine supplementation should be introduced into routine clinical practice owing to no appropriate efficacy or safety outcome measures being evaluated」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v24。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 📊 證據資料庫原始頁面