對黃嘌呤
Paraxanthine
共 3 個適應症評級
🔬 實證評級速查
🟠 C 薄弱證據對黃嘌呤 × 認知功能
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
證據分數 50 分(滿分 100) · 發布狀態:可參考,但附帶但書
⚠️ 機構立場可能有偏向
這樣判讀,是參考了這些單位:
- EU EFSA 態度:持保留
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「Paraxanthine is manufactured by chemical synthesis. As synthetic paraxanthine was not consumed to a significant degree in the EU before May 15, 1997, it is a novel food according to Regulation (EU) 2015/2283. The identity of synthetic paraxanthine (1,7-dimethyl-3H-purine-2,6-dione) has been analytically verified.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:持保留
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「(查無 Paraxanthine/對黃嘌呤/1,7-二甲基黃嘌呤 於食藥署「可供食品使用原料彙整一覽表」、「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」、「健康食品許可證資料庫」之列名,亦未於本署公告或違規廣告專區檢索到專屬條文)」 - WHO 態度:未涵蓋
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「Synthetic paraxanthine was not consumed to a significant degree in the EU before May 15, 1997, making it a novel food according to Regulation (EU) 2015/2283. The identity of synthetic paraxanthine (1,7-dimethyl-3H-purine-2,6-dione) has been analytically verified. The applicant is Ingenious Ingredients, LP (application reference NF-2022-9030).」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v6。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
🔬 實證評級速查
🟠 C 薄弱證據對黃嘌呤 × 無氧運動表現
白話說:證據還很薄弱,不足以當成有效的療法。
⚠️ 這條評級偏向「反面/有爭議」——請勿當成有效推薦,下方來源已含對立證據。
證據分數 45 分(滿分 100) · 發布狀態:各來源證據分歧
⚠️ 部分研究有廠商利益
這樣判讀,是參考了這些單位:
- EU EFSA 態度:持保留
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「Paraxanthine is manufactured by chemical synthesis. As synthetic paraxanthine was not consumed to a significant degree in the EU before May 15, 1997, it is a novel food according to Regulation (EU) 2015/2283. The identity of synthetic paraxanthine (1,7-dimethyl-3H-purine-2,6-dione) has been analytically verified.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:持保留
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「(查無 Paraxanthine/對黃嘌呤/1,7-二甲基黃嘌呤 於食藥署「可供食品使用原料彙整一覽表」、「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」、「健康食品許可證資料庫」之列名,亦未於本署公告或違規廣告專區檢索到專屬條文)」 - WHO 態度:未涵蓋
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「Synthetic paraxanthine was not consumed to a significant degree in the EU before May 15, 1997, making it a novel food according to Regulation (EU) 2015/2283. The identity of synthetic paraxanthine (1,7-dimethyl-3H-purine-2,6-dione) has been analytically verified. The applicant is Ingenious Ingredients, LP (application reference NF-2022-9030).」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-01 · 版本 v6。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面
🔬 實證評級速查
⚫ U 未驗證對黃嘌呤 × 運動耐力
白話說:目前沒有可靠的人體研究,無法下定論。
證據分數 41 分(滿分 100) · 發布狀態:證據尚不足以下判斷
⚠️ 機構立場可能有偏向
這樣判讀,是參考了這些單位:
- EU EFSA 態度:持保留
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「Paraxanthine is manufactured by chemical synthesis. As synthetic paraxanthine was not consumed to a significant degree in the EU before May 15, 1997, it is a novel food according to Regulation (EU) 2015/2283. The identity of synthetic paraxanthine (1,7-dimethyl-3H-purine-2,6-dione) has been analytically verified.」 - TW TFDA / 衛福部 態度:持保留
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「(查無 Paraxanthine/對黃嘌呤/1,7-二甲基黃嘌呤 於食藥署「可供食品使用原料彙整一覽表」、「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」、「健康食品許可證資料庫」之列名,亦未於本署公告或違規廣告專區檢索到專屬條文)」 - WHO 態度:未涵蓋
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「Synthetic paraxanthine was not consumed to a significant degree in the EU before May 15, 1997, making it a novel food according to Regulation (EU) 2015/2283. The identity of synthetic paraxanthine (1,7-dimethyl-3H-purine-2,6-dione) has been analytically verified. The applicant is Ingenious Ingredients, LP (application reference NF-2022-9030).」
評級由多源健康證據引擎彙整(FDA/EFSA/NHS/TFDA/WHO/PubMed/NIH ODS 等多個官方與權威來源)。 產製日期 2026-06-08 · 版本 v7。本評級僅供衛教參考,不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面