柔沛後遺症（5α-還原酶抑制劑後症候群／PFS）

Post Finasteride Syndrome

共 2 種介入成分有評級——按證據強度從高到低排序

🔬 實證評級速查
⚫ U 未驗證度他雄胺 × 柔沛後遺症（5α-還原酶抑制劑後症候群／PFS）

白話說：目前沒有可靠的人體研究，無法下定論。

⚠️ 這條評級偏向「反面／有爭議」——請勿當成有效推薦，下方來源已含對立證據。

證據分數 52 分（滿分 100） 　·　發布狀態：各來源證據分歧

🇹🇼 台灣有獨立規範
這樣判讀，是參考了這些單位：
  • US FDA 態度：支持
    展開原文引用
    「AVODART is a 5 alpha-reductase inhibitor indicated for the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH) in men with an enlarged prostate to: improve symptoms, reduce the risk of acute urinary retention (AUR), and reduce the risk of the need for BPH-related surgery. AVODART is not approved for the prevention of prostate cancer.」
  • UK NHS 態度：持保留
    展開原文引用
    「Dutasteride. Indications and dose — Benign prostatic hyperplasia. By mouth. For adult: 500 micrograms once daily, review treatment at 3–6 months and then every 6–12 months. ... Contra-indications: Women; children. ... Cautions: Patients should be assessed for prostate cancer before treatment and at regular intervals afterwards — dutasteride reduces serum prostate specific antigen (PSA) concentr…」
  • TW TFDA / 衛福部 態度：持保留
    展開原文引用
    「Dutasteride（適尿通 Avodart 0.5mg 軟膠囊）為醫師處方用藥，核可適應症為良性攝護腺肥大（BPH），仿單載明可能引起性功能障礙（性慾減退、勃起功能障礙、射精異常）及男性乳房異常變化等不良反應，部分症狀於停藥後仍可能持續。」

評級由多源健康證據引擎彙整（FDA／EFSA／NHS／TFDA／WHO／PubMed／NIH ODS 等多個官方與權威來源）。 產製日期 2026-06-01 ·　版本 v8。本評級僅供衛教參考，不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面

🔬 實證評級速查
⚫ U 未驗證非那雄胺 × 停藥後症候群（PFS）

白話說：目前沒有可靠的人體研究，無法下定論。

⚠️ 這條評級偏向「反面／有爭議」——請勿當成有效推薦，下方來源已含對立證據。

證據分數 42 分（滿分 100） 　·　發布狀態：各來源證據分歧

🇹🇼 台灣有獨立規範
這樣判讀，是參考了這些單位：
  • US FDA 態度：支持
    展開原文引用
    「Sexual dysfunction that continued after discontinuation」
  • UK NHS 態度：持保留
    展開原文引用
    「Finasteride and minoxidil are the main treatments for male pattern baldness. ... Finasteride and minoxidil are not available on the NHS. ... Both can have side effects, and they do not work for everyone. ... For benign prostate enlargement, finasteride and dutasteride are 5-alpha reductase inhibitors which block the hormones that cause the prostate to grow.」
  • TW TFDA / 衛福部 態度：持保留
    展開原文引用
    「Finasteride（柔沛 Propecia 1mg、波斯卡 Proscar 5mg）為醫師處方用藥，仿單載明可能引起性功能障礙（性慾減退、勃起功能障礙、射精異常），部分症狀於停藥後仍可能持續。」

評級由多源健康證據引擎彙整（FDA／EFSA／NHS／TFDA／WHO／PubMed／NIH ODS 等多個官方與權威來源）。 產製日期 2026-06-01 ·　版本 v8。本評級僅供衛教參考，不取代醫師診斷與處方。 · 查看此成分的完整評級 · 📊 證據資料庫原始頁面